Γ-бутиролактон КАС 96-48-0 жидкости ГБЛ/ГХБ/питательного дополнения бесцветный для заниматься культуризмом, безопасные органические растворители

Γ-бутиролактон (ГБЛ) водоемкая бесцветная жидкость с слабым характерным запахом. Солубле в воде, ГБЛ общие растворитель и реагент в химии так же, как будучи использованным как флавоуринг, как растворитель чистки, как перевозчик суперглуэ, и как растворитель в некоторых влажных алюминиевых электролитических конденсаторах. В людях он действует как пролекарство для γ-оксимасляной кислоты (ГХБ), и он использован как рекреационный интоксикант с влияниями подобными алкоголю.

Миллилитр чистого ГБЛ метаболизирует к соответствующему 1.65г НаГХБ, общему виду, поэтому дозы измерены в одиночном ряде миллилитра, или принятом все сразу или сиппед над курсом ночи.

ГБЛ лактон. Оно хйдролызед на основных режимах, например в решении в гамму-хйдроксыбутырате натрия, соли окисоводопода натрия натрия гамм-оксимасляной кислоты. Под кислотными условиями оно формирует смесь уравновешения обеих смесей. Эти смеси после этого могут пойти дальше сформировать полимер. Обрабатыванный с не-нуклеофильным основанием, как диисопропыламиде лития, ГБЛ может стать альф-углеродом нуклеофиле. Родственное составное капролактоне можно использовать для того чтобы сделать полиэстер таким образом.

ГБЛ быстро преобразовано в ГХБ энзимами параоксонасе (лактонасе), нашло в крови. Животные которые нуждаются этих энзимах не показывают никакое влияние от ГБЛ. ГБЛ более липофильно (жирный солубле) чем ГХБ, и поэтому поглощено более быстро и имеет более высокий биоавайлабилиты. Из-за этих фармакокинетических разниц, ГБЛ клонит быть более мощно и быстр-действующ чем ГХБ, но имеет короткую продолжительность; тогда как родственный бутандиол смеси 1,4 (1,4-Б) клонит быть немножко более менее мощен, медленный принять влияние но длинн-действовать чем ГХБ.